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Allergan이 매입한 녹내장 스텐트 FDA 허가 획득

Allergan이 매입한 녹내장 스텐트 FDA 허가 획득 : 작성자, 카테고리, 작성일, 조회수, 참조링크, 정보 제공
작성자 관리자 카테고리 의료기기산업
작성일 2016-12-10 조회수 5,220
참조링크 http://www.fiercebiotech.com/medical-devices/fda-clears-allergan-s-300m-glaucoma-gel-stent

Allergan은 지난 2015년 9월 AqueSys를 3억 달러를 들여 인수하면서 얻은 Xen Glaucoma Treatment System을 비롯하여 아직 성과가 크지 않은 각종 안과질환들을 치료하기 위한 방법을 적극적으로 연구 해왔다. 특히 이 Xen45 젤 스텐트는 콜라겐에서 추출한 젤라틴을 사람 머리카락두께로 각막절개를 통해 인젝터를 사용하여 이식한다. 

 이는 기존의 수술 및 약품들이 실패한 환자들을 위한 옵션이 될 것이다. 녹내장은 안압이 상승하면서 시신경에 영향을 미쳐 실명 등을 유발할 수 있는데, Xen45임플란트는 압력을 낮출 수 있는 통로를 확보하여 압력을 완화한다. 

 기존의 안약치료는 환자들이 사용하기 쉽지 않아 지속적으로 사용하는 비율이 낮았다. 

 Allergan은 이 Xen system을 내년 초 미국에 발매할 예정이다. 동시에 Allergan은 녹내장 치료를 위한 링을 개발하고 있는 ForSight Vision을 9,500만 달러에 인수하는 등 안과질환에 지속적으로 확대하고있다.



FierceBiotech