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영국지사 보건의료산업 뉴스 [2017년 12월(10건)]

영국지사 보건의료산업 뉴스 [2017년 12월(10건)] : 작성자, 카테고리, 작성일, 조회수, 정보 제공
작성자 관리자 카테고리 기타(융합)
작성일 2017-12-21 조회수 4,639

[헬스케어] ADHD 진단에 있어 만성적 딜레이를 겪는 영국 어린이

▪ 한 전문가 그룹은 ADHD를 앓고 있는 영국의 젊은 사람들이 유럽 어디에서든지 ADHD라는 진단을 받기위해서 가장 길고 복잡한 딜레이를 겪게 되므로, 심각한 사회적, 정신건강적 위험에 처해 있다고 경고

▪ 보고서에 따르면 약 28%의 ADHD 환자가 진단을 받기까지 2년 혹은 그 이상의 시간이 걸렸으며, 51%의 환자는 GP등 치료의 최전선에서 ADHD에 대한 인식 부족을 느낌

▪ ADHD 재단 임원인 Tony Lloyd 박사는 영국 전역의 정신건강에 대한 낙인과 ADHD에 대한 무지는 정책적으로 시급히 해결책을 강구해야 한다고 주장

[Pharma Times, 2017.11.03]

http://www.pharmatimes.com/news/uk_children_experiencing_chronic_delays_in_adhd_diagnosis_1210417


[헬스케어] Novartis社, Amgen社, BAI, 새로운 알츠하이머 예방 연구 시작

▪ Novartis, Amgen, BAI는 BACE1 억제제인 CNP520이 고 위험군에서 알츠하이머 병 증상의 발병을 예방하거나 지연시킬 수 있는지 조사하기 위해 협력 관계를 확대

▪ BACE1은 임상 증상이 나타나기 몇 해 전에 알츠하이머 환자의 뇌에 축적되는 단백질인 아밀로이드 베타(Amyloid beta)의 생산에 중요한 역할을 하는 효소

▪ Novatis의 글로벌 약물 개발 및 수석 의학 책임자인 Vas Narasimhan는 BACE1 억제제가 건강하지만 위험도가 높은 집단에서 증상의 발병을 예방하거나 지연시킬 수 있다고 판단되면, 알츠하이머 병 예방의 엄청난 돌파구가 될 것이라고 언급

[Pharma Times, 2017.11.03]

http://www.pharmatimes.com/news/novartis,_amgen,_bai_start_new_alzheimers_prevention_study_1210419


[헬스케어] 협상 없는 브렉시트, 의약품 공급 대혼란 야기 가능

▪ 독립적 싱크탱크 Nafield Trust에 따르면, 영국이 협상없이 브렉시트를 진행하게 되면 NHS에 실직적인 문제를 발생시킬 것이라고 경고

▪ 의약품 공급망 혼란, 가격 상승, 수만 명의 연금 수급자가 NHS에서 보살핌을 받기 위해 돌아갈 위험을 감수하는 등의 혼란이 예고

▪ 의료 유통 협회(HDA)는 기적으로 영국의 약품 부족 위험이 높아질 가능성이 높다며, NHS 의약품 가격 상승을 우려

[Pharma Times, 2017.11.08]

http://www.pharmatimes.com/news/no-deal_brexit_could_create_meds_supply_chaos,_warns_report_1210777


[헬스케어] 해외 직원 고용, NHS에 필수

▪ NHS 제공 업체, 향후 몇 년 내에 NHS에서 근무하는 해외 직원 수의 대폭적 감소로 인해 서비스 제공에 있어서 심각하고 해로운 영향이 있을 수 있다고 경고

▪ 조사결과에 따르면 브렉시트는 향후 3년 간 해외에서 직원을 고용하는 데 있어서 주된 장벽으로 작용할 것

[Pharma Times, 2017.11.08]

http://www.pharmatimes.com/news/overseas_recruitment_essential_to_nhs,_say_trust_chiefs_1210778


[헬스케어] Leicester, 영국 최초의 글로벌 당뇨병 사업을 위한 도시로 선정

▪ 도시 지역에서 제 2형 당뇨병의 급격한 증가를 막는 것을 목표로 하는 Novo Nordisk 주도의 Global Cities Changing Diabetes에서 Leicester가 첫 영국 도시로 선정됨

▪ Leicester 전체 인구의 약 9%가 당뇨이며, 이는 전국평균인 6.4%를 훨씬 웃도는 수치이며, 계속 이러한 상황이 지속되면 기대수명이 10년 줄어들 수 있음

▪ 다양한 지역 사회, 도시 계획 및 건강 증진 활동을 통해 건강한 라이프 스타일을 장려할 예정

[Pharma Times, 2017.11.14]

http://www.pharmatimes.com/news/leicester_first_uk_city_chosen_for_global_diabetes_initiative_1211410


[헬스케어] 당뇨병 환자를 위한 디지털 개입 테스트

▪ NHS England, Public Health England, Diabetes UK는 기술 분야의 선도 기업과 협력하여 제 2형 당뇨병 퇴치를 위한 새로운 디지털 접근법을 테스트

▪ 다양한 앱, 가제트, 손목 밴드 및 기타 혁신적인 디지털 제품을 통해 혈당 수치를 낮추고 상태의 악화를 막는 것이 목표

[Pharma Times, 2017.11.15]

http://www.pharmatimes.com/news/health_bodies_test_digital_interventions_for_diabetes_1211525


[헬스케어] NHS England, 연구 프로세스 단순화에 대한 자문

▪ NHS England는 NHS의 국가 연구 전략을 가속화하기 위해 관료제를 배제하고 새롭고 혁신적인 프로세스를 가속화하겠다고 밝힘

▪ 다음 주, 여러 사이트에서 임상 실험을 위한 절차와 상업적 연구에 대한 초과비용을 청구하는 절차를 간소화하고 표준화하는 방안을 NHS England 이사회에서 고려할 것이라고 밝힘

[Pharma Times, 2017.11.21]

http://www.pharmatimes.com/news/nhs_england_consults_on_simplifying_research_processes_1212099


[헬스케어] 전자 상담이 GP 작업량을 줄이기 위한 ‘묘책’이 아닐 수 있음

▪ Bristol 대학 연구원은 온라인 GP 상담 시스템이 정부 정책 입안자가 기대하는 GP 작업량과 환자 대기 시간을 줄이기 위한 ‘묘책’이 아닐 수 있다고 밝힘

▪ 온라인 상담 시스템의 사용 빈도를 조사해본 결과 인구 1,000명 당 월 2회 꼴로, 사용빈도가 매우 낮았으며, 상담의 이유는 반복처방 등 행정적인 업무

▪ 온라인 상담의 38%는 대면 상담을 실시했으며, 32%는 GP로부터 자세한 정보를 얻기 위해 전화를 거는 결과를 낳았는데, 이는 환자들이 여전히 온라인 상담 이후에도 GP와 대면하길 원한다는 것을 보여줌

[Pharma Times, 2017.11.24]

http://www.pharmatimes.com/news/e-consultations_may_not_be_silver_bullet_for_reducing_gp_workload_1212526


[제약] EU, 순환 정맥 혈전 색전증을 예방하기 위한 소량의 Xarelto 승인

▪ Bayer와 Janssen의 혈액 제제인 Xarelto의 소량 사용이 유럽 규제 당국의 승인을 받아, 환자들의 치료 옵션이 확대됨

▪ 정맥 혈전 색전증은 영국에서만 1년에 2만 5천명이 사망하며, 전 세계적으로 3번째로 흔한 심혈관 질환

▪ 1일 Xarelto 10mg 투여는 순환 정맥 혈전 색전증의 재발의 상대적 위험을 74%(절대 위험 감소 - 3.2%) 감소시키며, "아스피린에 비해 뛰어난 보호 효과"를 나타냄

[Pharma Times, 2017.11.02]

http://www.pharmatimes.com/news/eu_oks_low-dose_xarelto_to_prevent_recurrent_vte_1210333


[제약] Boehringer, EU 최초의 바이오 시밀러 승인

▪ Boehringer Ingelheim은 류마티스 관절염, 건선 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 만성 염증 질환에 대한 승인을 받아 유럽 최초의 바이오 시밀러가 됨

▪ 2018년 10월, SPC가 만료될 때까지는 유럽에서 상업적으로 이용 가능하지 않을 것

[Pharma Times, 2017.11.14]

http://www.pharmatimes.com/news/boehringer_bags_first_biosimilar_approval_in_the_eu_1211414