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규제접수현황
개발단계(TRL) 기준 전체
전체 232건, 현재 페이지 9/24
| 번호 | 산업분야 | 과제명 | 개발단계 | 공개 | 소관부처 | 검토결과 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 152 | 의료기기 | 혁신의료기술의 탄력적 대상범위 적용 | 인허가 | 2025.04 | 보건복지부 | 일부수용 |
| 151 | 의료기기 | 전자제품등자원순환법 시행령 일부개정령(안)에 대한 재고찰 | 제조/품질 | 2025.04 | 기후에너지환경부 | 지속추진 |
| 150 | 의약품 | 해외 위탁 제조 후 국내 포장 시 요건 완화 | 제조/품질 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 기개선 |
| 149 | 의약품 | 의약품 수출허가를 위한 식약처 지원 | 시장진출 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 기개선 |
| 148 | 의약품 | 세계보건기구(WHO) 우수규제기관 목록(WLA) 등재에 따른 신속한 후속조치 이행 | 시장진출 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 지속추진 |
| 147 | 첨단재생바이오 | 의료제품 사전검토 관련 구체적 결과통보 및 연속성 있는 검토체계 마련 | 인허가 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 일부수용 |
| 146 | 첨단재생바이오 | 첨단재생의료 고위험 임상연구 유효성 검사 근거자료 인정 기준 완화 | 임상 | 2025.04 | 보건복지부 | 일부수용 |
| 145 | 의약품 | 사일로시빈(향정신성의약품) 의료용으로 연구개발 허용 | 연구개발 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 기개선 |
| 144 | 의약품 | 의약품 제형별 제조시설 공동사용 기준 완화 | 제조/품질 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 기개선 |
| 143 | 기타 | 유전자검사 관리기관의 중복 요청자료 개선 | 시장진출 | 2025.04 | 보건복지부 | 일부수용 |