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규제접수현황
개발단계(TRL) 기준 전체
전체 232건, 현재 페이지 22/24
| 번호 | 산업분야 | 과제명 | 개발단계 | 공개 | 소관부처 | 검토결과 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 22 | 기타 | DTC 유전자검사 정보 플랫폼 기능 강화 | 시장진출 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 21 | 기타 | DTC 유전자검사 가이드라인 개선 | 시장진출 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 20 | 첨단재생바이오 | 첨단바이오의약품 원료 사용 가능 범위 확대 검토 | 연구개발 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 수용 |
| 19 | 첨단재생바이오 | 첨단재생의료 임상연구와 의약품 개발 연계 | 임상 | 2025.04 | 보건복지부, 식품의약품안전처 | 수용 |
| 18 | 첨단재생바이오 | 고위험 임상연구 심의절차 개선 | 임상 | 2025.04 | 보건복지부, 식품의약품안전처 | 수용 |
| 17 | 첨단재생바이오 | 임상연구 대상자 범위 확대 | 시장진출 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 16 | 첨단재생바이오 | 재생의료 임상연구 外 재생의료 시술 허용 검토 | 제조/품질 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 15 | 의약품 | 전자의무기록 시스템 제도 개선 | 임상 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 14 | 데이터 | 바이오헬스 데이터 관련 IRB 가이드라인 마련 | 연구개발 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 13 | 데이터 | 보건의료데이터 가명정보 활용 활성화 | 연구개발 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |