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규제접수현황
개발단계(TRL) 기준 전체
전체 232건, 현재 페이지 17/24
| 번호 | 산업분야 | 과제명 | 개발단계 | 공개 | 소관부처 | 검토결과 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 72 | 의료기기 | 의료기기 관련 정보 정기제공 | 인허가 | 2025.04 | 보건복지부 | 지속추진 |
| 71 | 의약품 | 해외 진출을 위한 글로벌 병원과의 공동연구 등 지원 | 임상 | 2025.04 | 보건복지부 | 지속추진 |
| 70 | 의료기기 | 유럽인증시 임상평가보고서 작성 등 애로 | 인허가 | 2025.04 | 보건복지부 | 지속추진 |
| 69 | 의료기기 | 유럽심사기관 확대 및 유럽 대리인 선정 지원 | 인허가 | 2025.04 | 보건복지부 | 지속추진 |
| 68 | 의료기기 | 해외인증 획득 비용·교육·컨설팅 지원 확대 | 인허가 | 2025.04 | 보건복지부 | 지속추진 |
| 67 | 의료기기 | 의료기기 R&D에 마케팅 의견 반영 | 연구개발 | 2025.04 | 보건복지부 | 지속추진 |
| 66 | 의약품 | 바이오벤처들의 상장특례 절차 투명화 및 전문성 제고 | 시장진출 | 2025.04 | 금융위원회 | 기개선 |
| 65 | 의약품 | 변이주 백신의 균주변경 심사 가이드라인 제정 | 인허가 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 기개선 |
| 64 | 의약품 | 바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 대상에 생균치료제 추가 | 제조/품질 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 수용 |
| 63 | 의약품 | 생균치료제 품질 가이드라인을 임상 단계별로 안내 | 임상 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 기개선 |