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규제접수현황
개발단계(TRL) 기준 전체
전체 232건, 현재 페이지 14/24
| 번호 | 산업분야 | 과제명 | 개발단계 | 공개 | 소관부처 | 검토결과 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 102 | 의료기기 | 의료기기 소프트웨어와 체외진단 의료기기 소프트웨어 변경허가 관리 일원화 | 인허가 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 수용 |
| 101 | 의약품 | 재생의료 임상연구-첨단바이오의약품 허가 심사 연계 | 제조/품질 | 2025.04 | 보건복지부, 식품의약품안전처 | 수용 |
| 100 | 데이터 | 개인생성건강데이터 활용 활성화를 위한 정책 지원 | 연구개발 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 99 | 데이터 | 연구 촉진을 위한 병원 데이터 활용 확대 | 연구개발 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 98 | 의료기기 | 디지털(융합)의료제품 허가 및 임상시험 규제 혁신을 통한 바이오헬스 성장지원 | 사후관리 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 수용 |
| 97 | 의약품 | 바이오의약품 위탁생산 허브화 및 수출 활성화를 위한 제도 개선 | 시장진출 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 수용 |
| 96 | 의약품 | 글로벌 협력 확대를 통한 수출 규제장벽 해소 | 시장진출 | 2025.04 | 식품의약품안전처 | 수용 |
| 95 | 기타 | 첨단복합단지 내 생산허용 품목 확대 | 제조/품질 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 94 | 첨단재생바이오 | 첨단재생의료 환자 접근성 강화 | 임상 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |
| 93 | 의약품 | 신약의 혁신 가치 적정 보상 및 필수 의약품 공급 안정화 | 인허가 | 2025.04 | 보건복지부 | 수용 |