식품의약품안전처
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| 즐겨찾기 | 번호 | 구분 | 제목 | 등록일 | 조회수 | 첨부 |
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| 1219 | 식품의약품안전처 | 의료기기 허가·심사 시 자주 묻는 사이버보안 질문집(FAQ) | 2021-04-23 | 3,341 |
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| 1218 | 식품의약품안전처 | 해외수출국 의료기기 인허가 정보지_vol.10_2021_미국 | 2021-04-20 | 3,073 |
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| 1217 | 식품의약품안전처 | 해외수출국 의료기기 인허가 정보지_vol.11_2021_유럽 | 2021-04-20 | 3,388 |
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| 1216 | 식품의약품안전처 | 해외수출국 의료기기 인허가 정보지_vol.12_2021_호주 | 2021-04-20 | 3,190 |
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| 1215 | 식품의약품안전평가원 | [의료기기] 휠체어동력보조장치 허가(인증)심사 가이드라인(민원인 안내서) 제정 | 2021-04-19 | 2,944 |
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| 1214 | 식품의약품안전처 | 「의료기기 GMP 기준 중 사용적합성 적용 가이드라인-조직수복용생체재료(민원인안내서)」 | 2021-04-15 | 4,500 |
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| 1213 | 식품의약품안전처 | 인도의 디지털 헬스케어 관련 주요 규제기관과 법령 요약 | 2021-04-14 | 2,975 |
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| 1212 | 식품의약품안전처 | 베트남 의료기기 등록 신청 준비에 대한 가이드라인 발간(`20.12) | 2021-04-14 | 3,037 |
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| 1211 | 식품의약품안전처 | 베트남 공중 보건 시설의 의료기기 입찰에 관한 새로운 규정 시행 | 2021-04-14 | 2,704 |
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| 1210 | 식품의약품안전처 | 중국 신규 의료기기 산업 표준 제정 | 2021-04-13 | 2,819 |
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| 1209 | 식품의약품안전처 | 중국 의료기기 표준 개발 진행 경과 | 2021-04-13 | 2,902 |
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| 1208 | 식품의약품안전처 | 의료기기 GMP 기준 중 사용적합성 적용 가이드라인-조직수복용생체재료(민원인안내서) 제정 | 2021-04-08 | 5,416 |
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| 1207 | 식품의약품안전처 | 의료기기 GMP 기준 중 사용적합성 적용 가이드라인-로봇보조정형용운동장치(민원인안내서) 제정 | 2021-04-08 | 3,638 |
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| 1206 | 식품의약품안전처 | 최신 의료기기 국제표준화 동향 소식지(Vol. 50) | 2021-04-06 | 3,093 |
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| 1205 | 식품의약품안전처 | 최신 의료기기 국제표준화 동향 소식지(Vol. 49) | 2021-04-06 | 2,187 |
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| 1204 | 식품의약품안전처 | 최신 의료기기 국제표준화 동향 소식지(Vol. 48) | 2021-04-06 | 2,271 |
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| 1203 | 한국의료기기안전정보원 | [카드뉴스] 영문증명 발급 안내 | 2021-04-05 | 2,008 |
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| 1202 | 식품의약품안전처 | 의료제품의 신속심사 지정신청 시 고려사항(민원인 안내서)을 붙임과 같이 개정하였습니다. | 2021-04-05 | 1,927 |
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| 1201 | 식품의약품안전처 | [브라질] Digital Health Apps와 원격진료 동향 | 2021-03-31 | 2,722 |
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| 1200 | 식품의약품안전처 | [유럽] MDR 인증기관 최신 현황(`21.1.6 기준) | 2021-03-31 | 3,338 |
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