식품의약품안전처
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| 즐겨찾기 | 번호 | 구분 | 제목 | 등록일 | 조회수 | 첨부 |
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| 1219 | 식품의약품안전처 | 수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원 지침서) 개정 | 2021-06-09 | 3,650 |
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| 1218 | 한국의료기기안전정보원 | [소식지]2021년 5월 글로벌 의료기기 규제동향 소식지 | 2021-05-06 | 3,321 |
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| 1217 | 한국의료기기안전정보원 | [소식지] 2021년 주요 수출국 의료기기 시장정보(5월, 브라질편) | 2021-05-06 | 3,115 |
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| 1216 | 한국의료기기안전정보원 | 최신 의료기기 국제표준화 동향 소식지(Vol.51) | 2021-05-06 | 2,744 |
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| 1215 | 식품의약품안전처 | 치과용임플란트고정체의 기술문서 작성을 위한 가이드라인 | 2021-04-23 | 3,214 |
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| 1214 | 식품의약품안전처 | 의료기기 허가·심사 시 자주 묻는 사이버보안 질문집(FAQ) | 2021-04-23 | 3,350 |
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| 1213 | 식품의약품안전처 | 해외수출국 의료기기 인허가 정보지_vol.10_2021_미국 | 2021-04-20 | 3,084 |
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| 1212 | 식품의약품안전처 | 해외수출국 의료기기 인허가 정보지_vol.11_2021_유럽 | 2021-04-20 | 3,404 |
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| 1211 | 식품의약품안전처 | 해외수출국 의료기기 인허가 정보지_vol.12_2021_호주 | 2021-04-20 | 3,198 |
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| 1210 | 식품의약품안전평가원 | [의료기기] 휠체어동력보조장치 허가(인증)심사 가이드라인(민원인 안내서) 제정 | 2021-04-19 | 2,960 |
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| 1209 | 식품의약품안전처 | 「의료기기 GMP 기준 중 사용적합성 적용 가이드라인-조직수복용생체재료(민원인안내서)」 | 2021-04-15 | 4,511 |
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| 1208 | 식품의약품안전처 | 인도의 디지털 헬스케어 관련 주요 규제기관과 법령 요약 | 2021-04-14 | 2,983 |
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| 1207 | 식품의약품안전처 | 베트남 의료기기 등록 신청 준비에 대한 가이드라인 발간(`20.12) | 2021-04-14 | 3,040 |
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| 1206 | 식품의약품안전처 | 베트남 공중 보건 시설의 의료기기 입찰에 관한 새로운 규정 시행 | 2021-04-14 | 2,713 |
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| 1205 | 식품의약품안전처 | 중국 신규 의료기기 산업 표준 제정 | 2021-04-13 | 2,833 |
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| 1204 | 식품의약품안전처 | 중국 의료기기 표준 개발 진행 경과 | 2021-04-13 | 2,911 |
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| 1203 | 식품의약품안전처 | 의료기기 GMP 기준 중 사용적합성 적용 가이드라인-조직수복용생체재료(민원인안내서) 제정 | 2021-04-08 | 5,429 |
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| 1202 | 식품의약품안전처 | 의료기기 GMP 기준 중 사용적합성 적용 가이드라인-로봇보조정형용운동장치(민원인안내서) 제정 | 2021-04-08 | 3,661 |
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| 1201 | 식품의약품안전처 | 최신 의료기기 국제표준화 동향 소식지(Vol. 50) | 2021-04-06 | 3,101 |
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| 1200 | 식품의약품안전처 | 최신 의료기기 국제표준화 동향 소식지(Vol. 49) | 2021-04-06 | 2,190 |
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