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식품의약품안전처 : 번호, 분류, 제목, 등록일, 조회수, 첨부에 따른 게시글 목록
즐겨찾기 |
번호 |
구분 |
제목 |
등록일 |
조회수 |
첨부 |
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1319 |
한국의료기기안전정보원 |
[한국의료기기안전정보원] 차세대 융복합 진단시스템 기술동향 보고서
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2022-01-17 |
1,715 |
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1318 |
한국의료기기안전정보원 |
[한국의료기기안전정보원] 2021년도 의료기기 임상동향 소식지
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2022-01-17 |
1,571 |
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1317 |
한국의료기기안전정보원 |
[한국의료기기안전정보원] 2021 의료기기 산업동향 보고서
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2022-01-17 |
2,826 |
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1316 |
식품의약품안전처 |
코로나19 진단시약 국내 정식허가 현황('22.1.13.기준)
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2022-01-14 |
1,732 |
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1315 |
식품의약품안전처 |
의료기기 비임상시험실시기관 지정 현황('22.1.12. 기준)
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2022-01-13 |
1,683 |
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1314 |
식품의약품안전처 |
코로나19 진단시약 국내 정식허가 현황('22.1.11.기준)
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2022-01-12 |
1,435 |
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1313 |
한국의료기기안전정보원 |
혁신의료기기 연구개발 정보지 Vol.16_폐회로 인공췌장 시스템
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2022-01-10 |
1,669 |
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1312 |
한국의료기기안전정보원 |
최신 의료기기 국제표준화 동향 소식지(Vol.59)
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2022-01-10 |
1,448 |
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1311 |
식품의약품안전처 |
임상시험검체분석기관 지정현황 공고(2022.01.03)
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2022-01-07 |
1,412 |
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1310 |
식품의약품안전처 |
의료기기 임상시험기관 지정현황(2021.1.3. 기준)
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2022-01-07 |
1,487 |
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1309 |
식품의약품안전평가원 |
(민원인 안내서) '22년도 바이오의약품, 한약(생약)제제, 의약외품, 화장품 분야 민원인 안내서 제개정 계획 알림
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2022-01-05 |
1,504 |
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1308 |
한국의료기기산업협회 |
[정보원] '의료기기 통합정보 및 공급내역 보고 관련 가이드라인(2종)' 개정 안내
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2022-01-05 |
2,215 |
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1307 |
식품의약품안전처 |
의료기기심사부 품목별 담당자(2022.1.3.)
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2022-01-04 |
2,261 |
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1306 |
한국의료기기산업협회 |
[IMDRF 운영사무국] FDA, 3D 프린터로 현장 제조한 의료기기 규제 예정
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2021-12-31 |
1,672 |
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1305 |
한국의료기기산업협회 |
[IMDRF 운영사무국] EU, Eudamed 의료기기 데이터베이스 관련 최종시행 규정발표
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2021-12-31 |
2,071 |
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1304 |
한국의료기기산업협회 |
[IMDRF 운영사무국] 개정된 캐나다 의료기기 규정 발효
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2021-12-31 |
1,834 |
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1303 |
식품의약품안전처 |
의료기기 멸균 유효성 확인 가이드라인(민원인 안내서) 개정 알림
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2021-12-24 |
3,400 |
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1302 |
식품의약품안전처 |
멸균의료기기 포장 품질관리 가이드라인(민원인안내서) 개정 알림
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2021-12-24 |
3,007 |
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1301 |
식품의약품안전처 |
소프트웨어 의료기기 제조소의 GMP 운영을 위한 민원인 안내서 제정 알림
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2021-12-24 |
2,674 |
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1300 |
식품의약품안전평가원 |
[의료기기] 위험관리 기반 의료기기 생물학적 평가 가이드라인(민원인안내서)
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2021-12-24 |
2,787 |
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