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GMP실무 및 제약공정의 이해

GMP실무 및 제약공정의 이해 : 작성자, 작성일, 조회수, 원문,출처,시작일,종료일, 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2020-03-09 조회수 657
상태 종료
원문 https://hie.kohi.or.kr/course/active/detail.do
출처 한국보건복지인력개발원
시작일 2020-03-09
종료일 2020-03-22

본 과정은 의약품 제조 시설과 의약품 제형에 대한 기본 이해를 바탕으로 제조공정 방법 및 품질관리 방법을 익혀 실제 현장에서 활용할 수 있는 역량을 기르기 위한 과정입니다.

 

교수: 조성완(건양대학교)

수료기준: 평가 60점이상(진행단계평가 10%, 최종평가 90% 산정 

학습진도율이 80% 미만일 경우 시험응시 불가


과정목표

의약품의 품질과 제조소 시설 기준에 대해 이해할 수 있다.

의약품 제형의 분류와 특징을 이해하고, 각 제형별 특징과 제조방법을 설명할 수 있다.


수료기준

과정구성
사이버진도율 시험
80% 이상 60점 이상


팀 프로젝트 정보
교육형태 사이버
교육대상 고용보험료납부재직자
과정분류 제약 > 생산·관리
과정구분 실무
수강신청 기간 2020-03-09 ~ 2020-03-22
학습기간 2020-04-07 ~ 2020-04-21 강/교육시간 9강 /10시간
교육비 교육비면제(국비지원)
컨소시엄 과정 (고용보험료납부재직자) 기업 규모별 수강료
대규모* 5,940원 우선지원 * 0원
제출서류
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신청현황 신청 : 0명 / 정원 : 200명
교육장소 해당사항없음