인프라 정보
| 번호 | 국가 | 제목 | 출처 | 등록일 | 파일 |
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| 232 |
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글로벌 바이오시밀러 규제동향 | 한국바이오의약품협회 | 2026.09.11 | |
| 231 |
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신약개발 혁신의 중심지가 아시아로 이동하는 이유 | 한국바이오협회 | 2026.09.08 | |
| 230 |
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해외 주요국의 의약품 허가 전 사전생산 | 한국바이오의약품협회 | 2026.08.26 | |
| 229 |
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FDA의 NAMs 규제수용성 확보 전략과 국내 정책적 시사점 | 한국바이오의약품협회 | 2026.08.26 | |
| 228 |
대한민국
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「국내 바이오의약품 산업 Key Data 2026」 (국문)(2026.08.) | 한국바이오의약품협회 | 2026.08.24 | |
| 227 |
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결핵 치료제 산업 동향 | 감염병기술전략센터 | 2026.08.11 | |
| 226 |
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바이오분야 디지털 트윈의 과제와 발전 방향 | 한국바이오협회 | 2026.08.07 | |
| 225 |
미국
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미국 FDA, 의약품 제조소 등록 요건 개정 추진 | 한국바이오협회 | 2026.07.27 | |
| 224 |
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[바이오 안보] WHO 팬데믹 협정 채택과 글로벌 보건안보 협력의 미래 | 국가생명공학정책연구센터 | 2026.07.27 | |
| 223 |
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[과학기술&ICT 정책·기술동향 314호] 미국 복지부, 임상 연구 및 신약 개발 주도권 회복을 위한 로드맵 발표 외 | 한국과학기술기획평가원 | 2026.07.24 |
