식품의약품안전처
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| 즐겨찾기 | 번호 | 구분 | 제목 | 등록일 | 조회수 | 첨부 |
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| 979 | 식품의약품안전처 | 경조직접합용접착제 평가 가이드라인 | 2015-12-30 | 6,802 |
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| 978 | 식품의약품안전처 | 경조직접합용접착제 평가 가이드라인 | 2015-12-30 | 6,802 |
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| 977 | 식품의약품안전처 | 펄스옥시미터의 허가(인증)심사 가이드라인 | 2015-12-30 | 6,813 |
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| 976 | 식품의약품안전처 | 펄스옥시미터의 허가(인증)심사 가이드라인 | 2015-12-30 | 6,813 |
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| 975 | 한국의료기기안전정보원 | (안전성정보지) 제9호 직접주입용 의약품주입용 기구 | 2015-12-30 | 4,204 |
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| 974 | 한국의료기기산업협회 | 2015년 체외진단용 의료기기 허가심사 관련 민원설명회 자료 | 2015-12-29 | 4,024 |
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| 973 | 식품의약품안전처 | 요실금치료용띠의 허가 및 기술문서 작성을 위한 가이드라인 | 2015-12-29 | 5,799 |
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| 972 | 식품의약품안전처 | 요실금치료용띠의 허가 및 기술문서 작성을 위한 가이드라인 | 2015-12-29 | 5,799 |
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| 971 | 식품의약품안전처 | 2016년 식·의약품 안전정책 이렇게 달라집니다 | 2015-12-29 | 4,479 |
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| 970 | 식품의약품안전처 | 의료기기 허가심사 사례분석 FAQ (3차 개정) | 2015-12-24 | 5,154 |
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| 969 | 한국의료기기산업협회 | 「의료기기 사용목적 데이터베이스」 | 2015-12-21 | 4,646 |
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| 968 | 식품의약품안전처 | 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제4개정) | 2015-12-18 | 8,974 |
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| 967 | 식품의약품안전처 | 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제4개정) | 2015-12-18 | 8,974 |
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| 966 | 식품의약품안전처 | 「의료기기 사용목적 작성 및 심사 가이드라인」 | 2015-12-18 | 5,601 |
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| 965 | 식품의약품안전처 | 「의료기기 사용목적 작성 및 심사 가이드라인」 | 2015-12-18 | 5,601 |
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| 964 | 기타 | 브라질 의료기기 규정의 개정안 | 2015-12-16 | 5,097 |
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| 963 | 기타 | 의료기기 표시.기재 관리방안 마련 안내 | 2015-12-16 | 4,302 |
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| 962 | 식품의약품안전처 | 3D 프린터를 이용하여 제조되는 맞춤형 의료기기 허가심사 가이드라인 | 2015-12-16 | 8,128 |
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| 961 | 식품의약품안전처 | 3D 프린터를 이용하여 제조되는 맞춤형 의료기기 허가심사 가이드라인 | 2015-12-16 | 8,128 |
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| 960 | 식품의약품안전처 | 2015년 자주하는 질문집 | 2015-12-15 | 5,161 |
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