인프라 정보
| 번호 | 국가 | 제목 | 출처 | 등록일 | 파일 |
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| 238 |
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바이오시밀러 사용 활성화 방안 정책보고서 | 한국바이오협회 | 2026.11.04 | |
| 237 |
미국
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미국 재무부, 대중국 바이오제약 투자 규제안 발표 | 한국바이오협회 | 2026.11.04 | |
| 236 |
영국
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영국, 올해 1상 임상시험 신청 심사 14일로 단계적 단축 | 한국바이오협회 | 2026.10.21 | |
| 235 |
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미국 FDA, 동물 시험 및 전임상 시험 용어 변경 계획 | 한국바이오협회 | 2026.09.22 | |
| 234 |
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2026-63호 글로벌 NAMs 규제수용의 변화와 시사점 | 한국바이오의약품협회 | 2026.09.22 | |
| 233 |
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미국 FDA, 해외 임상시험기관 현장 실사 기준 강화 | 한국바이오협회 | 2026.09.22 | |
| 232 |
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글로벌 바이오시밀러 규제동향 | 한국바이오의약품협회 | 2026.09.11 | |
| 231 |
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신약개발 혁신의 중심지가 아시아로 이동하는 이유 | 한국바이오협회 | 2026.09.08 | |
| 230 |
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해외 주요국의 의약품 허가 전 사전생산 | 한국바이오의약품협회 | 2026.08.26 | |
| 229 |
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FDA의 NAMs 규제수용성 확보 전략과 국내 정책적 시사점 | 한국바이오의약품협회 | 2026.08.26 |
