식품의약품안전처
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즐겨찾기 | 번호 | 구분 | 제목 | 등록일 | 조회수 | 첨부 |
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740 | 식품의약품안전처 | 보건의료에서 수은 체온계 및 혈압계의 대체를 위한 가이드라인 | 2014-12-31 | 7,303 | ||
739 | 식품의약품안전처 | 보건의료에서 수은 체온계 및 혈압계의 대체를 위한 가이드라인 | 2014-12-31 | 7,303 | ||
738 | 식품의약품안전처 | IEC 60601(3판) 허가심사방안 | 2014-12-31 | 5,846 | ||
737 | 식품의약품안전처 | 식품·의료제품 위해정보 관리 매뉴얼 | 2014-12-31 | 3,970 | ||
736 | 식품의약품안전처 | 식품의약품안전처 연구노트관리지침 | 2014-12-31 | 4,059 | ||
735 | 식품의약품안전처 | 식품의약품안전처 연구개발비관리지침 | 2014-12-31 | 5,122 | ||
734 | 한국의료기기안전정보원 | 의료기기정보기술지원센터 '부작용 사례집' 발간 | 2014-12-26 | 3,930 | ||
733 | 식품의약품안전처 | 저강도 펄스형 초음파 치료기기(LIPUS)의 안전성 및 성능평가 가이드라인 | 2014-12-26 | 6,491 | ||
732 | 식품의약품안전처 | 저강도 펄스형 초음파 치료기기(LIPUS)의 안전성 및 성능평가 가이드라인 | 2014-12-26 | 6,491 | ||
731 | 식품의약품안전처 | 시험장비 사후관리 통합지침 | 2014-12-24 | 4,466 | ||
730 | 식품의약품안전처 | 임상시험심사위원회(IRB) 운영 가이드라인 | 2014-12-24 | 6,616 | ||
729 | 식품의약품안전처 | 임상시험심사위원회(IRB) 운영 가이드라인 | 2014-12-24 | 6,616 | ||
728 | 식품의약품안전처 | 의료기기 생산 및 수출.수입.수리실적 보고에 관한 규정 | 2014-12-19 | 3,626 | ||
727 | 식품의약품안전처 | 의약품의료기기 복합조합제품 중 의약품 심사사례집 | 2014-12-18 | 5,993 | ||
726 | 식품의약품안전처 | 의료기기 변경허가 시 기술문서 등 심사대상 판단을 위한 가이드라인 | 2014-12-18 | 6,744 | ||
725 | 식품의약품안전처 | 의료기기 변경허가 시 기술문서 등 심사대상 판단을 위한 가이드라인 | 2014-12-18 | 6,744 | ||
724 | 식품의약품안전처 | 일회용여과기부착침의 허가 및 기술문서 작성을 위한 가이드라인 | 2014-12-17 | 5,406 | ||
723 | 식품의약품안전처 | 일회용여과기부착침의 허가 및 기술문서 작성을 위한 가이드라인 | 2014-12-17 | 5,406 | ||
722 | 식품의약품안전처 | 경성구강경의 허가 및 기술문서 작성을 위한 가이드라인 | 2014-12-17 | 4,185 | ||
721 | 식품의약품안전처 | 경성구강경의 허가 및 기술문서 작성을 위한 가이드라인 | 2014-12-17 | 4,185 |