<strong><span style="color: #000000; font-size: 12pt;">목 차</span></strong><br /><br /><span style="color: #000000;">1. 서 론</span><br /><br /><span style="color: #000000;">1.1 개발품목의 분류</span><br /><span style="color: #000000;">1.2 의약품 관련 허가</span><br /><span style="color: #000000;">1.3 의약품 관련 관리기준</span><br /><br /><span style="color: #000000;">2. 의약품 개발 단계별 점검 사항</span><br /><br /><span style="color: #000000;">2.1 개발 초기단계</span><br /><span style="color: #000000;">2.2 임상시험 단계</span><br /><span style="color: #000000;">2.3 품목허가신청 단계</span><br /><span style="color: #000000;">2.4 개발단계별 제출 자료의 수준</span><br /><br /><span style="color: #000000;">3. 제품화지원센터 서비스 안내</span><br /><br /><span style="color: #000000;">3.1 제품화지원센터의 기술지원 내용</span><br /><span style="color: #000000;">3.2 제품화지원센터 이용방법</span><br /><br /><br /><br /><br /><strong><span style="color: #0000ff;">※ 자세한 내용은 아래 <span style="color: #ff0000;">원문 URL</span>을 이용하시기 바랍니다.</span></strong><br /><br /><br />
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