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융복합 의료제품 허가심사 처리 절차[주관부서(허가부서) 지정 등] 개정
| 작성자 | 관리자 | 카테고리 | 식품의약품안전처 |
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| 등록일 | 2023-11-01 | 조회수 | 523 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문링크 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=15043&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
(231031)「융복합+의료제품+허가·심사+처리+절차(주관부서(허가부서)+지정+등)」_개정안_최최종본.pdf(760.46KB)업무의 표준화 및 일관성 확보를 위해 체외진단의료기기 및 GMP 운영절차 등을 반영한 「융복합 의료제품 허가심사 처리 절차」(공무원지침서)를 붙임과 같이 개정하였음을 알려드립니다.
