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식품의약품안전처

해외 융복합 의료제품 허가심사 체계 - 미국편 -

해외 융복합 의료제품 허가심사 체계 - 미국편 - : 작성자, 카테고리, 등록일, 조회수, 출처,원문링크, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자 카테고리 식품의약품안전처
등록일 2019-11-05 조회수 1,638
출처 식품의약품안전처
원문링크 https://www.mfds.go.kr/brd/m_227/view.do?seq=33255&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1
첨부파일

안녕하세요, 융복합혁신제품지원단 융복합기술정책팀입니다.

융복합 의료제품 개발을 준비하는 연구자와 해외 진출을 준비하는 업계 지원을 위해 해외 주요국의 개발 동향 및 허가심사체계 정보를 제공하고, 향후 우리처 허가심사 절차, 지침 및 가이드라인 마련에 활용하기 위해 「해외 융복합 의료제품 허가심사체계-미국편-」을 붙임과 같이 마련하였으니, 업무에 참고하시기 바랍니다. 감사합니다.


※ 문의처: 식약처 융복합기술정책팀 담당자(043-719-2388)