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수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제3개정)
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2017-02-07 | 조회수 | 6,165 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문링크 | - | ||
| 첨부파일 | |||
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인제3개정.pdf(857.77KB)|
제목 |
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제3개정) | ||
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분야 |
의료기기 |
분류 |
가이드라인 |
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등록번호 |
B1-2014-5-030 |
발행일 |
2014-11-19 |
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등록일 |
2017-02-06 |
조회수 |
16 |
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사체계, 방법 등 세부운영 사항을 정하고 있는
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인을 붙임과 같이 개정하였으니,
관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
감사합니다.
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