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수입 의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원지침서) 개정 알림
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2019-08-01 | 조회수 | 8,101 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문링크 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_210/view.do?seq=14362&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
수입의료기기+제조소+GMP+심사+세부운영+가이드라인(공무원+지침서)(5개정).pdf(2.06MB)의료기기 제조 및 품질관리 기준(식품의약품안전처 고시 제2019-25호) 개정 사항을 반영하여,
'수입의료기기 외국 제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인'을 '수입 의료기기 제조소 GMP심사 세부운영 가이드라인(공무원지침서)'로 첨부와 같이 개정하였음을 알려드립니다.
※ 문의처: 식품의약품안전처 의료기기관리과 담당자(043-719-3804)
