리넥신·스킬라렌스·론서프·레블리미드 등 ''''허가 변경'''' 의약품 시판 후 조사-재심사 결과 반영…식약처 "예상 못한 이상반응 보고" //<![CDATA[ // 사용할 앱의 Javascript 키를 설정해 주세요. Kakao.init("bd10dbe09647ec5cc8809ba5f424b392"); function Kakao_sendLink() { var webUrl = location.protocol+"//www.dailymedi.com/news/news_view.php?ca_id=2205&wr_id=922516&page=2", imageUrl = $("#bo_v_img").find("img").attr("src") || $(".view_image").find("img").attr("src") || ''''''''; Kakao.Link.sendDefault({ objectType: ''''feed'''', content: { title: "리넥신·스킬라렌스·론서프·레블리미드 등 ''''허가 변경''''", description: "SK케미칼 혈행개선제 ''''리넥신'''', 코오롱제약 건선치료제 ''''스킬라렌스장용정'''', 제일약품 전이성 직장암치료제 ''''론서프정'''' 등에 새로운 이상반응이 추가돼 허가변경이 이뤄질 예정이다. 최근 식품의약품안전처에 따르면 해당 의약품들은 국내 시판 후 조사에서 예상하지 못한 약물 이상반응이 확인돼 허가사항 변경안을 마련했다고 밝혔다.&n…", imageUrl: imageUrl, link: { mobileWebUrl: webUrl, webUrl: webUrl } }, buttons: [{ title: ''''자세히 보기'''', link: { mobileWebUrl: webUrl, webUrl: webUrl } }] }); } //]]> 페이스북 공유 트위터 공유 2025.03.13 06:06 댓글쓰기
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