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코로나 치료제 임상에 '증상개선 효과' 새 평가지표 추가
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2022-10-05 | 조회수 | 13 |
| 출처 | 메디소비자뉴스 | ||
| 원문 | http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=100627 | ||
앞으로 코로나19 항바이러스 치료제의 신속한 개발을 위해 증상개선 효과를 새로운 평가지표로 추가하는 등 ‘신속 임상 지원 플랫폼'이 마련된다.
또한 임상시험계획서 마련 시 중간 분석 결과를 근거로 자체적으로 시험대상자 수 등을 적절히 변경할 수 있는 적응적 설계 도입도 가능하도록 했다.
이는 기존 임상 평가지표는 주로 중증예방 효과였으나 백신 추가 접종 등으로 중증환자가 감소하면서 임상시험 수행에 어려움이 있다는 업계의 지적에 따른 것이다.
식품의약품안전처(처장 오유경)는 코로나19 항바이러스 치료제의 신속한 개발을 지원하기 위해 5일 이 같은 내영의 새로운 임상 평가지표와 유연한 임상설계 방법을 안내하는 ‘경증․중등증 대상 코로나19 항바이러스 치료제 임상시험 가이드라인’을 발간·배포했다.
이 가이드라인은 지난 8월 11일 ‘식의약 규제혁신 100대 과제’ 중 코로나19 백신ㆍ치료제 개발을 지원하기 위한 ‘신속 임상 지원 플랫폼 마련’을 본격 추진하기 위해 마련됐다.
앞서 지난 7월 19일 코로나19 백신ㆍ치료제 개발 지원을 위한 업계 간담회에서 업계는 이 같은 의견을 제시해 식약처가 이를 검토해 적극 반영한 것이다.
주요 내용은 경증ㆍ중등증 코로나19 환자 대상 치료제 임상시험 시 새로운 임상 평가지표를 추가했다.
시험대상자 선정, 임상적 치료효과 평가 방법, 유효성 평가 및 임상 설계ㆍ수행 시 고려사항 등이 포함됐다.
중증환자가 감소함에 따라 임상시험 수행에 어려움이 있어 코로나19 감염병 현황에 맞는 새로운 지표 설정이 불가피해 증상개선 효과를 새로운 평가지표로 추가한 것이다.
새로운 평가지표 추가로 임상시험 대상자 빠른 모집 등 임상시험 진행이 용이해져 신속한 치료제 개발에 도움이 될 것으로 기대되고 있다.
또한 임상시험계획서 마련 시 중간 분석 결과를 근거로 자체적으로 시험대상자 수 등을 적절히 변경할 수 있도록 해 예측 가능성과 투명성을 높였다.
이에 따라 사전에 임상시험계획 승인을 받은 경우 임상시험계획 추가 승인 없이 임상시험을 수행할 수 있어 기간 단축에 도움이 될 것으로 기대된다.
이와함께 식약처는 전염성 환자를 대상으로 한 임상시험임을 고려해 비대면 임상시험 시 주요 고려사항과 사례에 대해서도 안내했다.
자세한 내용은 식약처 대표 누리집(www.mfds.go.kr) > 법령자료 > 자료실 > 안내서/지침에서 확인할 수 있다.
