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[유럽] 의료기기에 대한 임상 평가 보고서의 공통 규제 차이 및 EU MDR 전환 경로
작성자 | 관리자 | 카테고리 | 식품의약품안전처 |
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등록일 | 2021-11-11 | 조회수 | 2,559 |
출처 | 식품의약품안전처 의료기기정보포털 | ||
원문링크 | https://udiportal.mfds.go.kr/brd/view/P05_03?pageNum=2&searchType=ALL&&ntceSn=949 | ||
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