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FDA, 화이자 폐렴구군 20가 백신 승인
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2021-06-11 | 조회수 | 1,477 |
| 출처 | 바이오스펙테이터 | ||
| 원문 | https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=105033 | ||
"더 많은 질병 유발 혈청형들로부터 보호받을 사람들 대폭 확대 가능 할 것"
[팜뉴스=이석훈 기자] 화이자는 최근 자사의 폐렴구균 13가 백신에 이어 폐렴구균 20가 결합백신 ‘프리베나20’이 FDA의 허가를 얻었다고 밝혔다.
‘프리베나20’는 18세 이상의 성인들에게서 이 백신에 포함된 20개 폐렴 연쇄상구균 혈청형들로 인해 발생하는 침습성 질환 및 폐렴을 예방하는 용도의 백신이다.
‘프리베나20’는 이미 ‘프리베나13’(폐렴구균 13價 결합백신)에 포함되어 사용되고 있는 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F 및 23F 등 13개 혈청형을 캡슐 다당류 결합체로 포함하고 있다.
이와 함께 ‘프리베나20’는 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F 및 33F 등 7개 혈청형의 캡슐 다당류 결합체를 추가로 포함하고 있다는 점이 눈에 띈다.
이들 7개 혈청형은 침습성 폐렴구균 질환을 유발하는 데다 높은 치명률, 항생제 내성 및 뇌수막염 등과 관련이 있는 것으로 알려져 있다.
화이자의 캐스린 U. 잰슨 부사장 겸 백신 연구‧개발 부문 대표는 “오늘 FDA가 ‘프리베나20’를 승인한 것은 기존의 다른 어떤 폐렴구균 결합백신들보다 더 많은 질병 유발 혈청형들로부터 보호받을 사람들을 대폭 확대할 수 있도록 해 줄 것”이라고 말했다.
또한 “1회 주사받은 성인들에게서 ‘프리베나20’가 현재 세계 각국에서 만연하고 있는 폐렴구균 질환들의 대다수에 관여하는 혈청형들에 대응해 강력하고 유의할 만한 예방효과를 나타낼 수 있을 것”이라고 설명했다.
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