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혁신적인 파킨슨병 치료제 후보물질 개발 가시화
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2015-09-25 | 조회수 | 1,796 |
| 국가정보 | 아시아>대한민국 | ||
| 출처 | 미래창조과학부 | ||
| 원문 | http://www.msip.go.kr/web/msipContents/contents.do?mId=NzI= | ||
| 첨부파일 | |||
150925 조간 (보도) 혁신적인 파킨슨병 치료제 후보물질 개발 가시화.pdf(788.43KB)|
혁신적인 파킨슨병 치료제 후보물질 개발 가시화 - 파킨슨병 치료 신규물질, 정액기술료 18억원에 카이노스메드로 기술이전 - |
□ 미래창조과학부(장관 최양희, 이하 미래부)는 충남대학교(총장 정상철)와 한국화학연구원(원장 이규호)이 공동개발한 파킨슨병 치료 혁신신약 후보물질 KR-33493이 신약개발 전문기업인 ㈜카이노스메드(대표이사 이기섭)로 기술이전되었다고 밝혔다.
o 충남대와 한국화학연구원, ㈜카이노스메드는 9월 24일(목) 11시 충남대 (충남대 산학협력단 대학본부 별관 311호)에서 기술이전 협약식을 체결하였으며,
o KR-33493의 시장출시를 위한 지속적인 공동연구개발과 전문인력양성을 공동으로 추진해 나가기로 약속하였다.
* 선급금 2억원 포함, 개발단계별 총 정액기술료 18억원
□ 본 성과는 충남대 김은희 교수팀과 한국화학연구원 서지희 박사팀 등이 공동으로 개발한 기술로서, 미래창조과학부 바이오·의료기술개발사업 내 “신약후보물질 발굴 및 최적화 사업”의 지원을 통해 개발되었다.
* 신약후보물질발굴 및 최적화 사업 : 허가용 비임상 단계 진입이 유력한 신약후보물질 도출 연구를 지원하여, 후속 개발사업 연계 및 기업체 기술이전 등 본격적인 기술사업화로의 연계를 목표로 하는 신약 연구개발 지원사업
□ 특히 이번 기술이전은 교육과학기술부(現 미래부) 21세기프론티어사업(생체기능조절물질개발사업단, 단장:한국화학연구원 유성은)을 통해 도출된 연구개발(R&D) 성과가 정부의 후속지원(신약후보물질발굴 최적화사업, 미래부)을 거쳐 기업의 기술사업화로 이어졌다는 점에서, 정부의 적극적인 성과관리와 이에 따른 연구지원이 결실을 맺은 대표적 성공사례이다.
o 기술이전 협상 과정에서는, 교육부 지정 (사)한국대학기술이전협회가 운영 중인 산학협력 중개센터*가 지원하여, 정부와 학·연의 신약 연구개발 인프라가 기술사업화로 이어진 좋은 사례라고 할 수 있다.
* 산학협력 중개센터 : 우수 기술 및 산학협력 노하우를 필요로 하는 기업을 찾아 대학과 매칭하여, 기업을 통해 대학 지식자산을 창조적으로 활용하기 위한 산학협력 중개조직. 교육부 산합협력선도대학(LINC)육성사업 지원하에 운영 중
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◈ KR-33493 관련 미래부의 연계지원 경과 ㅇ 미래부 21세기 프론티어 연구개발사업의 지원 (‘07) - 뇌질환 치료제 타겟 발굴 : 신규 세포사멸 조절 단백질 FAF1 - 한국화학연구원 내 한국화합물은행의 라이브러리를 통해 약물스크리닝을 실시하여 유효물질 도출 - 후보물질 최적화 작업을 통해 후보물질 KR-33493 도출 ㅇ 미래부 21세기 프론티어 우수·유망기술 도약지원사업의 지원 (‘11) - 동 물질의 적응증을 파킨슨병으로 특화, 초기 전임상 연구 수행 ㅇ 미래부 바이오·의료기술개발사업 내 ‘신약후보물질 발굴 및 최적화 사업’의 지원(‘12) - 임상 1상 진입을 위한 본격적인 전임상 연구 수행 (효력시험, 독성·안정성 평가 등) ⇒ 식약처 IND 획득(2015.5) 및 금번 기술이전 협약 체결 |
□ 이번에 개발된 파킨슨병 치료용 신약물질인 KR-33493은 세포사멸 조절 능력이 있는 단백질인 FAF1을 타겟으로 하는 화합물로서, 본 연구진에 의해 신약 타겟 검증 및 후보물질 발굴 연구가 성공적으로 완료된 “한국주도형 파킨슨병 신약 후보물질”이라는 점에서 큰 의미를 가진다.
o 현재 시판중인 파킨슨병 약물들은 부족한 도파민을 보충함으로서 질환의 증상(떨림, 경직 등)을 완화시키는데 그치고 있으며, 근본적 원인인 도파민 분비 신경세포의 사멸을 억제하는 치료제는 전무한 실정이다.
o KR-33493은 파킨슨병의 근본적인 원인인 도파민 분비 신경세포의 사멸을 억제하는 기전으로, 기존 치료제의 부작용을 최소화하고 치료효과를 극대화하여 증상 개선이 아닌 근본적인 치료가 가능할 것으로 기대된다.
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◈ 파킨슨병 개요
- 도파민 분비 신경세포의 사멸로 인해 도파민이 부족하여 생기는 만성신경질환 - 60세 이상 노령인구에서 1%, 70세 이상 노령인구에서는 3.4%의 높은 발병률 - 전 세계적인 고령화로 인해 발병률이 가속화, 이의 해결을 위한 사회적 요구가 높아지는 상황 |
□ 현재 KR-33493의 식약처 IND 승인이 완료되어(2015.5월) 산·학·병 연구협력체제로 임상 I상 및 II상 진입 계획 중이며, 향후 임상시험을 통해 안전성 및 유효성이 확보된 신약 개발에 성공한다면 파킨슨병 환자들의 미충족 의료수요(medical unmet need)를 해결할 뿐만 아니라, 파킨슨병 치료전략 전환 및 신규시장 창출 등의 파급효과가 매우 클 것으로 예상된다.
* 전 세계 파킨슨병 치료제 시장은 2014년 36억 달러 규모이며, 2022년에는 53억 달러일 것으로 전망됨 (GlobalData, 2014)
* 2014년 국내 파킨슨병 치료제 시장규모는 1년 약 750억 규모임
