식품의약품안전처
home 자료실 유관기관 자료 식품의약품안전처
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제3개정)
작성자 | 관리자 | 카테고리 | 식품의약품안전처 |
---|---|---|---|
등록일 | 2017-02-07 | 조회수 | 6,177 |
출처 | 식품의약품안전처 | ||
원문링크 | - | ||
첨부파일 |
제목 |
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제3개정) | ||
분야 |
의료기기 |
분류 |
가이드라인 |
등록번호 |
B1-2014-5-030 |
발행일 |
2014-11-19 |
등록일 |
2017-02-06 |
조회수 |
16 |
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사체계, 방법 등 세부운영 사항을 정하고 있는
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인을 붙임과 같이 개정하였으니,
관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
감사합니다.
※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
해당홈페이지 바로가기