제조 정보
완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2015-03-13 | 조회수 | 7,503 |
| 국가정보 | 아시아>대한민국 | ||
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문 | http://www.mfds.go.kr/stat/index.jsp | ||
| 첨부파일 | |||
완제의약품 제조 및 품질관리기준GMP 가이던스.pdf(3.87MB)
`15.7.1일자로 개정된 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)이 적용됨에 따라,
식품의약품안전처에서는 완제의약품 제조업체의 GMP에 대한 이해도와 실제 적용의 유연성 제고를 위한
완제의약품 GMP 가이던스를 붙임과 같이 마련해 발간합니다.
식품의약품안전처에서는 완제의약품 제조업체의 GMP에 대한 이해도와 실제 적용의 유연성 제고를 위한
완제의약품 GMP 가이던스를 붙임과 같이 마련해 발간합니다.
