각각의 법을 클릭하시면 법제처 3단 비교표로 이동합니다.
법령정보 : 번호, 분류, 제목, 등록일, 조회수, 첨부에 따른 게시글 목록
번호 |
구분 |
제목 |
등록일 |
조회수 |
첨부 |
942 |
보건복지부 |
「신의료기술의 안전성·유효성 평가결과 고시」일부개정 발령
|
2023-01-17 |
920 |
|
941 |
건강보험심사평가원 |
전문평가위원회운영규정 일부개정규정안 사전예고
|
2023-01-10 |
877 |
|
940 |
건강보험심사평가원 |
보건복지부 고시 제2023-1호,「의료급여수가의 기준 및 일반기준」 일부개정
|
2023-01-06 |
846 |
|
939 |
식품의약품안전처 |
위험관리 기반 의료기기 생물학적 평가 가이드라인 개정(민원인안내서)
|
2023-01-05 |
1,285 |
|
938 |
식품의약품안전처 |
원숭이두창 바이러스 체외진단의료기기 허가심사 가이드라인(민원인 안내서)
|
2023-01-05 |
812 |
|
937 |
식품의약품안전처 |
인공지능 기반 조직병리(유방암) 체외진단의료기기(소프트웨어) 허가심사 가이드라인(민원인 안내서)
|
2023-01-05 |
734 |
|
936 |
식품의약품안전처 |
동반진단의료기기 허가심사 가이드라인(민원인 안내서)
|
2023-01-05 |
941 |
|
935 |
식품의약품안전처 |
[행위 및 치료재료 ] 고시 제2022-292호「선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준」일부개정
|
2022-12-28 |
826 |
|
934 |
식품의약품안전처 |
의료기기 제조 및 품질관리 기준 일부개정고시(안) 행정예고
|
2022-12-28 |
1,163 |
|
933 |
식품의약품안전처 |
의료기기 임상시험계획 승인에 관한 규정 일부개정고시 행정예고(식약처 공고 제2022-589호)
|
2022-12-28 |
748 |
|
932 |
식품의약품안전처 |
의료제품 분야 국가표준(KS) 폐지 고시
|
2022-12-28 |
793 |
|
931 |
식품의약품안전처 |
의료제품 분야 국가표준(KS) 확인 고시
|
2022-12-28 |
679 |
|
930 |
식품의약품안전처 |
의료제품 분야 국가표준(KS) 개정 고시
|
2022-12-28 |
809 |
|
929 |
식품의약품안전처 |
「비임상시험관리기준」고시전문(제2022-93호, 2022.12.27.)
|
2022-12-28 |
1,833 |
|
928 |
식품의약품안전처 |
우울장애 개선 디지털치료기기 안전성·성능 평가 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인 안내서)
|
2022-12-15 |
1,184 |
|
927 |
식품의약품안전처 |
공황장애 개선 디지털치료기기 안전성·성능 평가 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인 안내서)
|
2022-12-15 |
970 |
|
926 |
식품의약품안전처 |
시험검사결과 판정에 관한 규정 전문(제185호, 2022.12.12.)
|
2022-12-14 |
1,150 |
|
925 |
보건복지부 |
「선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준」 일부개정
|
2022-12-07 |
971 |
|
924 |
보건복지부 |
「치료재료 급여·비급여 목록 및 급여상한금액표」 일부개정
|
2022-12-07 |
937 |
|
923 |
보건복지부 |
「선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준」 일부개정
|
2022-12-07 |
848 |
|