1. 한국의료기기안전정보원에서는 의료기기 통합정보 등록 및 공급내역 보고 제도 확대 시행과 더불어 등록, 보고를 위한 방법 및 절차가 "의료기기 UDI 추적관리 시스템"의 사용으로 변경됨에 따른 제조, 수입, 판매, 임대업체 대상 교육을 아래와 같이 진행할 예정이오니 회원사 여러분의 많은 참여 바랍니다.

 

가. 일시 및 교육내용



나. 회차별 모집인원 및 상세: 붙임 안내문 참고

* 교육자료는 아래 경로를 통해 다운로드가 가능합니다. 참석자분들께서는 인쇄 후 참석해주시기 바랍니다.

경로 : 「UDI추적관리시스템」→ ‘이용안내’ 메뉴 → ‘교육안내’ 메뉴
( https://udiportal.mfds.go.kr/msismext/udi/uif/eduMnlView.do )