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수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제4개정)

수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제4개정) : 작성자, 카테고리, 등록일, 조회수, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자 카테고리 식품의약품안전처
등록일 2015-12-18 조회수 8,969
첨부파일

분      야 : 의료기기

분      류 : 가이드라인

등록번호: B1-2015-5-246

발 행 일 : 2015-12-17


수입의료기기 외국제조원 GMP 심사체계, 방법 등 세부운영 사항을 정하고 있는 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인을 붙임과 같이 개정하였으니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

감사합니다.






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