식품의약품안전처
home 알림마당 기관별 교육·행사 식품의약품안전처
변경된 유럽 의료기기 MDR 개정에 따른 주요 변경사항 및 국내 의료기기 제조업체가 준비해야 할 사항
작성자 | 관리자 | 카테고리 | 한국의료기기안전정보원 |
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등록일 | 2018-07-27 | 조회수 | 6,640 |
출처 | 한국의료기기안전정보원 | ||
원문링크 | http://edu.nids.or.kr/jsps/board/brd1010.jsp# | ||
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