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수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제3개정)
| 작성자 | 관리자 | 카테고리 | 식품의약품안전처 |
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| 등록일 | 2014-11-24 | 조회수 | 6,785 |
| 제목 | 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(제3개정) | ||
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| 분야 | 의료기기 | 분류 | 가이드라인 |
| 등록번호 | B1-2014-5-030 | 발행일 | 2014-11-19 |
| 등록일 | 2014-11-21 | 조회수 | 29 |
| 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사체계, 방법 등 세부운영 사항을 정하고 있는 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인을 붙임과 같이 개정하였으니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. 감사합니다. | |||
| 첨부파일 | 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라... [size : 878356 Byte] | ||
