미국의 의료기기 510(k) 품목신고와 QSR 현장심사준비를 위한 실용적인 세미나

안녕하세요.

저희 사이넥스는 미국 수출을 계획하는 의료기기 제조사 고객분들께 510(k) 품목신고 및 QSR과 관련한 최신 정보를 전해 드리고자 자리를 마련했습니다.
강연자는 미국 현지에서 510(k)와 QSR 관련하여 오랜 시간 실무경력을 쌓아온 베테랑으로 구성했습니다.
FDA의 최근 검토 경향, 문제해결 방안, 제조소 실사 기준 등에 대해서 명쾌한 해답을 얻으실 수 있는 자리가 될 것입니다.
부디 참석하셔서 미국 진출에 박차를 가하는 기회로 만드시기 바랍니다.
아래의 프로그램과 강연자 소개를 확인하시고 참석을 원하시는 분께서는 참가신청서와 사업자등록증을 사이넥스 마케팅 팀으로 보내주시기 바랍니다.
(담당자: 이성민, smlee@synex.co.kr)

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