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우울장애 개선 디지털치료기기 안전성·성능 평가 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인 안내서)
작성자 | 관리자 | 카테고리 | 식품의약품안전처 |
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등록일 | 2022-12-15 | 조회수 | 1,128 |
첨부파일 |
'우울장애 개선 디지털치료기기 안전성·성능 평가 및 임상시험계획서 작성 가이드라인(민원인 안내서)'을 붙임과 같이 마련하여 배포하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
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