한국의료기기공업협동조합에서는 「의료기기 유럽인증 대응 기업 지원」사업의 일환으로 강화된 유럽인증 MDR(Medical Device Regulation)에 따라 의료기기 MDR 인증을 위한 임상평가/PMCF 실무과정(기허가제품 대상) 교육을 아래와 같이 실시하고자 하오니 관심있는 제조기업의 적극적인 신청 바랍니다.

 

※ 교육 상세 내용은 첨부파일을 참고하시기 바랍니다.