과정소개 
IEC 60601-1(3판) 적용 시 요구되는 문서 작성 및 시험평가 등과 관련된 제조 및 수입업체의 위험관리 및 설계관리 체계, 시험평가 수준 확립을 통한 실무자 양성

교육목표 
IEC 60601-1(3판) 적용 시 요구되는 규격과 위험관리에 대해 이해하고 Labeling 실습을 통하여 업무능력 향상

교육기간 
2일 (16시간)

교육비용 
0원

교육일정 및 장소 
구분) 1차 
일정) 2017.03.30 (목) ~2017.03.31 (금) 
장소) 한국보건복지인력개발원 교육산업본부  
모집기간) 2017.02.27 (월)~2017.03.17 (금)
수강신청) 로그인요망
대상) 의료기기 설계‧개발 및 품질 담당자(신입 또는 경력 2년 미만 담당자)

○ 선발기준 : 교육 신청 선착순 마감(30명 정원)
※ 접수 인원은 교육생 자격기준(협약가입 및 고용보험금 납부 여부) 미달자 및 교육 취소자 발생을
감안하여 정원의 20%까지 신청 받을 예정임
※ 형평성을 고려하여 교육신청은 업체당 2명 이하로 제한

○ 교육대상 : 의료기기 임상시험에 관심이 있거나 임상시험을 계획하고 있는 실무 담당자

○ 교육비 : 무료
※ 교육 신청 전 반드시 협약 가입절차가 필요하며, 협약을 맺은 업체만 무료 수강 가능함
※ 고용보험기금 납입자만 가능하며, 대표자는 교육 수강 불가

○ 수료 기준 : 출석률 80% 이상
※ 반드시 총 교육시간 이수 가능자만 신청 요망 (1일 교육 참석자 신청불가)
※ 교육 취소는 3일 전 까지만 가능 (당일 취소시, 차후 교육 신청에 불이익)
※ 교육 개강일 2일 전 개별적으로 최종 문자 공지

○ 수강생 특전 : 교육비 무료, 교재 및 문구류 제공, 수료증 부여, 중식 및 다과 제공

○ 주차비 개별부담
※주차비 지원이 되지 않으니 대중교통을 이용해주시기 바랍니다.

※원문 및 첨부파일을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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