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2017년 의료제품 분야 허가심사 가이드라인 제개정 계획
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2017-01-24 | 조회수 | 3,115 |
출처 | 식품의약품안전처 | ||
원문링크 | http://www.mfds.go.kr/index.do?mid=1235&seq=25845&sitecode=1&cmd=v | ||
첨부파일 |
식품의약품안전처는 의약품·의약외품‧화장품‧의료기기 등 의료제품 개발을 지원하기 위하여 허가심사 가이드라인을 운영하고 있습니다.
이에 2017년 의료제품 분야 가이드라인제개정 계획을 붙임과 같이 마련하여 배포하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
- 의약품 16종, 바이오의약품 6종, 한약(생약)제제 3종, 의약외품 4종, 화장품 8종, 의료기기 41종 제개정
유관단체 및 협회에서는 회원사 및 비회원사에 널리 알려주시기 바랍니다.
※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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