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2017년 의료제품 분야 허가심사 가이드라인 제개정 계획

2017년 의료제품 분야 허가심사 가이드라인 제개정 계획 : 작성자, 작성일, 조회수, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2017-01-24 조회수 3,115
출처 식품의약품안전처
원문링크 http://www.mfds.go.kr/index.do?mid=1235&seq=25845&sitecode=1&cmd=v
첨부파일

식품의약품안전처는 의약품·의약외품‧화장품‧의료기기 등 의료제품 개발을 지원하기 위하여 허가심사 가이드라인을 운영하고 있습니다.

이에 2017년 의료제품 분야 가이드라인제개정 계획을 붙임과 같이 마련하여 배포하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.


- 의약품 16종, 바이오의약품 6종, 한약(생약)제제 3종, 의약외품 4종, 화장품 8종, 의료기기 41종 제개정

유관단체 및 협회에서는 회원사 및 비회원사에 널리 알려주시기 바랍니다.


※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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