1. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 “이그라티모드” 성분제제 관련 안전성 정보에 대한 검토결과에 따라 붙임의 품목에 대한 허가 변경이 필요하다고 판단되어 허가사항 변경(안)을 마련하였습니다.

2. 동 변경(안)에 대하여 검토의견이 있는 경우 해당 사유 및 근거자료를 2017.4.26(수)까지 우리 처(의약품안전평가과)에 제출하여 주시기 바랍니다.

3. 아울러, 관련 협회(단체)에서는 귀 소속 회원(사) 및 비회원(사)에 동 사항을 통지하여 변경지시 대상품목을 보유하지 않은 업체에서도 검토의견 등을 제출할 수 있도록 조치하여 주시기 바랍니다.

붙임 
1. 허가사항 변경지시(안) 및 변경대비표
2. 품목 및 업체 현황. 끝.

※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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