식품의약품안전평가원에서는 "3D 프린터를 이용하여 제조되는 맞춤형 의료기기 허가심사 가이드라인" 및  정형용임플란트 등 품목별 가이드라인 4종을 발간하였으며, 그간 마련한 3D 프린팅 의료기기 허가심사 방안의 활용성을 높이고 의료기기 업체의 체계적 지원을 위해 3D 프린팅 의료기기 제작에 필요한 총괄적 교육프로그램을 설계 및 운영 방안을 모색하고 있습니다.

이와 관련하여, 의료기기 업체 및 3D 프린팅 업체를 대상으로 교육수요 조사를 하고자 하오니, 첨부의 설문지를 작성하시어 2017.1.31(화)까지 식품의약품안전처(구강소화기기과 김진호 / Tel : 043-230-0580 // Email : zino0901@korea.kr)로 회신하여 주시기 바랍니다.

감사합니다.

담당자 담당자   성명 : 안창희   |   연락처 : 070-7725-1911   |   이메일 : chann@kmdia.or.kr

※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
해당홈페이지 바로가기