조합에서는 제품의 설계/개발 프로세스 운용 시 개발 기획서, 설계 입,출력물의 제작 및 작성, 관리방법의 향상, 설계검증 및 유효성 확인의 개념 및 방법을 숙지하고, 최초 설계, 설계변경에서 발생하는 이력관리(입,출력물의 관리)를 효율적으로하여 제품의 품질 및 추적성이 확보되는 안정화된 프로세스를 운용, 관리하도록 하기위해 다음과 같이 교육을 실시하고자 합니다.
 

- 다음 -
 

 1. 과 정 명 : 의료기기 설계 및 개발관리 프로세스 실무
 2. 교육기간 : 2017. 11. 16. ~ 2017. 11. 17. (14시간)
 3. 강 사 : 디티앤에스 정석현 부장
 4. 교육인원 : 20여명
 5. 교육장소 : 한국의료기기공업협동조합 강의장 (2,6호선 신당역 3번 출구
 6. 교 육 비 : 협약기업에 한해서 무료 (비협약기업 수강불가) 
 - 무단불참시 다음교육참여에 제한을 둡니다 . 
 - 협약기업확인 : http://www.medihrd.or.kr/apply/partner_list.php 
   (리스트에 회사명이 있으면 협약기업이며 조합회원사 여부와 관계없이 무료입니다.) 
 - 협약체결안내 : http://www.medihrd.or.kr/about/argeement.php 
 - 교육홈페이지 :http://www.medihrd.or.kr/

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