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수입 의료기기 외국제조원 GMP 현장심사 관련 통역사 정보 안내
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2018-07-31 | 조회수 | 5,016 |
| 출처 | 한국의료기기산업협회 | ||
| 원문링크 | http://www.kmdia.or.kr/board/Board_10V.asp?mode=VIEW&bid=notice&bidsrl=2&bidssrl=&pageno=1&maxdisp=20&searchfield=&searchvalue=&intseq=9184 | ||
| 첨부파일 | |||
통역사_리스트_v5_2018.07.31.xlsx(15.23KB)※원문 확인 및 문의를 원하시면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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한국의료기기산업협회에서 알려드립니다.
우리 협회에서는 수입 의료기기 외국제조원의 GMP 현장심사 시 심사언어와 관련하여,
한국어와 해당국가 언어 간 원활한 소통을 위하여 활용되고 있는 통역사에 대한 정보를
첨부된 내용과 같이 안내하오니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
감사합니다.
