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FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 심화 과정 교육 · IEC 62304 표준 적용을 위한 요구사항 이해
작성자 | 관리자 | 카테고리 | 원주의료기기테크노밸리 |
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등록일 | 2016-01-21 | 조회수 | 4,753 |
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우리 재단법인에서는 의료기기 산업종사자 교육 프로그램을 운영중에 있습니다.
재단에서 2월중 진행되는 2건의 교육에 대하여 안내해 드리도록 하겠습니다.
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FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 심화 과정 | IEC 62304 표준 적용을 위한 요구사항 이해 |
교육일시 | 2016. 02. 15(월) ~ 02. 16(화) | 2016. 02. 23(화) |
교육시간 | 09:00 ∼ 17:00 | 10:00 ∼ 18:00 |
교육장소 | 의료기기종합지원센터 2층 세미나실 | 의료기기종합지원센터 2층 세미나실 |
교육대상 | 의료기기 제조업체 생산, QA, QC, RA 담당자 | 의료기기 제조업체 및 의료기기 관련 기관 |
신청인원 | 30명 이내(선착순마감) | 20명 이내(선착순 마감) |
교 육 비 | 무료 | 무료 |
교육은 무료로 진행되며, 재단 2층 세미나실에서 진행될 예정입니다.
교육 관련 안내문 첨부해드리오니, 확인해보시고 관심있으신 분들은 신청서 보내주시기 바랍니다.
교육에 많은 관심과 참여 부탁드립니다.
※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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