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FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 심화 과정 교육 · IEC 62304 표준 적용을 위한 요구사항 이해

FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 심화 과정 교육 · IEC 62304 표준 적용을 위한 요구사항 이해 : 작성자, 카테고리, 등록일, 조회수, 출처,원문링크,접수마감일, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자 카테고리 원주의료기기테크노밸리
등록일 2016-01-21 조회수 4,753
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우리 재단법인에서는 의료기기 산업종사자 교육 프로그램을 운영중에 있습니다.
재단에서 2월중 진행되는 2건의 교육에 대하여 안내해 드리도록 하겠습니다.
 

  
FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 심화 과정 IEC 62304 표준 적용을 위한 요구사항 이해
교육일시 2016. 02. 15(월) ~ 02. 16(화) 2016. 02. 23(화)
교육시간 09:00 ∼ 17:00 10:00 ∼ 18:00
교육장소 의료기기종합지원센터 2층 세미나실 의료기기종합지원센터 2층 세미나실
교육대상 의료기기 제조업체 생산, QA, QC, RA 담당자 의료기기 제조업체 및 의료기기 관련 기관
신청인원 30명 이내(선착순마감) 20명 이내(선착순 마감)
교 육 비 무료 무료


교육은 무료로 진행되며, 재단 2층 세미나실에서 진행될 예정입니다.
 
교육 관련 안내문 첨부해드리오니, 확인해보시고 관심있으신 분들은 신청서 보내주시기 바랍니다.
 
교육에 많은 관심과 참여 부탁드립니다.








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