미국 FDA 의료기기 510(K) 품목신고와 QSR 현장심사 준비를 위한 실용적인 세미나- 일자: 5/29

미국 FDA 의료기기 510(K) 품목신고와 QSR 현장심사 준비를 위한 실용적인 세미나- 일자: 5/29 : 작성자, 카테고리, 등록일, 조회수, 출처,원문링크,접수마감일, 첨부파일 정보 제공
작성자	KHIDI 의료기기산업지원실	카테고리	한국의료기기산업협회
등록일	2015-05-18	조회수	6,118
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첨부파일	FDA 세미나 프로그램 안내(상세)_사이넥스.jpg(1.33MB)내려받기

미국 FDA 의료기기 510(K) 품목신고와 QSR 현장심사 준비를 위한 실용적인 세미나

(주)사이넥스(대표 김영)가 미국 수출을 계획하는 의료기기 제조사를 대상으로 '510(k) 품목신고 및 QSR 현장심사'와 관련한 최신 정보를 전하는 세미나를 개최한다.

강연자는 미국 현지에서 510(k)와 QSR 현장심사와 관련해 오랜 시간 실무경력을 쌓아온 베테랑으로 구성됐다.

이번 세미나는 FDA의 최근 검토 경향, 문제해결 방안, 제조소 실사 기준 등에 대해서 명쾌한 해답을 얻으실 수 있는 자리가 될 것으로 기대한다.

<세미나 일정 및 장소>
- 일시 : 2015년 5월 29일(금)/ 09:30 ~ 18:00
- 장소 : 서울 역삼동 르네상스호텔 / 3층 다이아몬드 볼룸

<참가신청>
- 신청방법 : 참가신청서 작성후 사업자등록증을 함께 보내면 세금계산서 발행, 사전 입금 확인되면 신청이 완료.
(▶참가신청서 다운로드)
- 참가비 : 10만원
- 문의처 : (주사이넥스 마케팅팀 (이성민 사원, smlee@synex.co.kr, 02-6202-3315)