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[종료] (이러닝) GMP실무및제약공정의이해
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2022-11-14 | 조회수 | 906 |
| 출처 | 한국보건복지인재원 | ||
| 원문 | https://edu.kohi.or.kr/ | ||
| 시작일 | 2022-11-03 | 종료일 | 2022-11-16 |
- 본 과정은 의약품 제조 시설과 의약품 제형에 대한 기본 이해를 바탕으로 제조공정 방법 및 품질관리 방법을 익혀 실제 현장에서 활용할 수 있는 역량을 기르기 위한 과정입니다.
★교수: 조성완(건양대학교)
★수료기준: 평가 60점이상(진행단계평가 10%, 최종평가 90% 산정)
★학습진도율이 80% 미만일 경우 시험응시 불가
※ 학습 안내사항
○ 학습개요
-교육비: 무료(우선지원기업)/5,940원(대규모기업 해당)
- 목표: 의약품의 품질과 제조소 시설 기준에 대해 이해할 수 있다. / 의약품 제형의 분류와 특징을 이해하고, 각 제형별 특징과 제조방법을 설명할 수 있다.
- 대상자: 의약품 산업 종사자(실무자)
- 수강일수: 15일
- 학습기간: 10.27(수)-11.10(목)
○ 수료 및 시험 안내
- 수료기준: 시험점수 60점 이상(진행평가 10%, 최종평가 90%로 반영)
- 진행평가는 진도율 50%이상시, 최종평가는 진도율 80% 이상 +진행평가 완료 시 응시 가능
○모사답안 기준
-모사답안: 시험을 자신의 시각이나 관점, 언어로 작성하지 않고, 동료 학습자의 시험내용을 동일하게 옮겨 작성한 답변
-모사답안 처리규정: 모사답안으로 판명될 경우, 미수료처리됩니다.
○ 수강안내
(수강 시작시)
- 1회 휴대폰 본인인증 필요
- OTP 인증, 과정 시작 시, 평가 시 각 1회 필요
수강 중)
★ 해당 차시별로 모든 페이지를 학습해주셔야 다음 차수 수강이 가능하십니다. (하루 8차시까지 수강가능)
- PC사용 권장(마이크로 엣지 및 크롬 권장/웨일브라우저 및 파이어폭스 불가), 태블릿 수강 불가
-수강중 생기는 오류는 학습기간 내 연락해주셔야 빠른 처리가 가능하십니다.
★ 학습기간 내 진행평가/최종평가 완료하셔야 수강종료 후 2~4일간 시험 응시가 가능하십니다.
(학습기간 내 시험 진행 응시 이력이 없어도 응시가 가능하실 수 있으나, 이 부분은 수료가 취소될 수 있습니다.)
○목차
1) 의약품의 품질과 제조소 시설기준의 이해
2) 의약품 제형의 분류와 특징
3) 고형제제의 유형과 제조공정 이해
4) 정제 제조공정과 품질관리
5) 기타 고형제의 제조공정과 품질관리
6) 분산제제 제조공정과 품질관리
7) 피부적용제제 제조공정과 품질관리
8) 눈, 코, 귀의 국소 적용제제와 분사 및 추출제제
9) 멸균제제 제조공정과 품질관리
*담당자 메일: parkej@kohi.or.kr
