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[종료] [온라인1-기초과정] 의약품 제조 및 품질관리 기준
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2023-01-30 | 조회수 | 3,375 |
출처 | 한국제약바이오협회 | ||
원문 | https://edu.kpbma.or.kr/gmp/online/eduplan | ||
시작일 | 2023-01-01 | 종료일 | 2023-12-31 |
[1차시] GMP조직 및 종업원 교육,훈련 |
[2차시] 의약품 제조시설 및 제조환경관리 |
[3차시] 4대 기준서 작성 및 문서관리 |
[4차시] 적격성평가와 밸리데이션 |
[5차시] 의약품 품질관리 |
[6차시] 의약품 제조관리와 원자재 및 제품의 관리 |
[7차시] 의약품 제조와 제조위생관리 |
[8차시] 불만처리와 제품회수 |
[9차시] 변경관리과 자율점검 |