의약품 인허가 개요
「의료제품 허가‧심사 공식소통채널 운영 가이드라인(민원인안내서)」
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2022-09-16 | 조회수 | 560 |
| 국가정보 | 아시아>대한민국 | ||
| 출처 | 한국바이오의약품협회 | ||
| 원문 | https://www.kobia.kr/bbs/board.php?tbl=data01&mode=VIEW&num=674&category=&findEx=&findType=&findWord=&sort1=&sort2=&it_id=&shop_flag=&mobile_flag=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
의료제품 허가‧심사 공식소통채널 운영 가이드라인(민원인안내서).pdf(1.74MB)한국제약바이오협회에서 안내드립니다.
<식품의약품안전처 「의료제품 허가·심사 공식소통채널 운영 가이드라인」(민원인 안내서) 개정 알림>
'22.11월 일부 자료제출의약품(유효성분의 새로운 조성, 새로운 효능군)에 대한 공식소통채널 시범운영 확대에 따라 붙임과 같이 개정한 「의료제품 허가‧심사공식소통채널 운영 가이드라인(민원인 안내서)」을 안내드리오니 업무에 참고하시기 바랍니다.
동 민원인 안내서는 우리 처 홈페이지(www.mfds.go.kr) > '법령/자료 > 법령 정보 > 공무원지침서/민원인 안내서'에 게시됨을 알려드립니다.
붙임. 「의료제품 허가‧심사 공식소통채널 운영 가이드라인(민원인안내서)」 1부. 끝.
