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「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」 제정 알림
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2021-11-17 | 조회수 | 1,400 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=14872&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
「융복합+의료제품+허가·심사+처리+절차(주관부서(허가부서)+지정+등)」.pdf(1.36MB)융복합 의료제품 허가·심사 시 주관부서(허가부서) 지정, 주작용 및 보조작용 심사 의뢰 등 업무의 정확성, 일관성 및 투명성을 확보하기 위하여
「융복합 의료제품 허가·심사 처리 절차(주관부서(허가부서) 지정 등)」 를 붙임과 같이 제정하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
