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의약품 중 유해물질 저감화 세미나 발표자료
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2015-09-30 | 조회수 | 1,592 |
원문 | 한국제약협회 | ||
출처 | http://www.kpma.or.kr/sub/select/00000000016/00000000022/238180 | ||
첨부파일 |
식품의약품안전처와 한국제약협회가 9월 21일(월)에 개최한 <의약품 중 유해물질 저감화 세미나> 발표자료입니다.
<순 서>
1. 벤조피렌 저감화 추진관련 정책방향(식품의약품안전처 한약정책과)
2. 저감화 공정개선에 따른 허가 변경 시 필요사항(식품의약품안전평가원 생약제제과)
3. 국내·외 벤조피렌 기준 및 분석법(워터스코리아 박미진 과장)
4. 한약(생약)제제의 벤조피렌 분석법(식품의약품안전평가원 생약연구과)
5. 벤조피렌 저감화를 위한 산업계의 노력(동아ST 연구소 정진석 책임연구원)
※ 자세한 내용은 첨부파일 또는 아래의 원문URL을 참고하시기 바랍니다.
<순 서>
1. 벤조피렌 저감화 추진관련 정책방향(식품의약품안전처 한약정책과)
2. 저감화 공정개선에 따른 허가 변경 시 필요사항(식품의약품안전평가원 생약제제과)
3. 국내·외 벤조피렌 기준 및 분석법(워터스코리아 박미진 과장)
4. 한약(생약)제제의 벤조피렌 분석법(식품의약품안전평가원 생약연구과)
5. 벤조피렌 저감화를 위한 산업계의 노력(동아ST 연구소 정진석 책임연구원)
※ 자세한 내용은 첨부파일 또는 아래의 원문URL을 참고하시기 바랍니다.