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2016 한일 제네릭제약포럼 자료
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2016-09-09 | 조회수 | 1,156 |
| 원문 | 한국제약협회 | ||
| 출처 | http://www.kpma.or.kr/sub/select/00000000016/00000000022/238190 | ||
| 첨부파일 | |||
2016_한일_제네릭제약포럼_발표자료_PDF.zip(10.77MB)지난 6월 24일 한국제약협회/일본제네릭의약품협회/한국의약품수출입협회에서 공동으로 개최한
2016 한일 제네릭제약포럼 시 자료를 첨부와 같이 공유드립니다.
업무에 참조하시기 바랍니다.
1-1 일본 제네릭 시장 현황
1-2 일본 고부가가치제제 승인심사
1-3 일본 원료의약품 신고제도
1-4 일본 바이오시밀러 승인심사
1-5 일본 의약품 유통과 의약품 도매 현황
2-1 한국의 의약품시장 현황 및 전망
2-2 한국 제네릭의약품의 허가승인 절차
2-3 한국의 원료의약품,등록제도,품질 및 안정공급체제
