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의약품제조용 유전자변형생물체의 위해성 평가방안 마련 연구- 위해성 평가를 위한 약사법 반영 도출사항
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2010-05-13 | 조회수 | 649 |
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의약품제조용 유전자변형생물체의 위해성 평가방안 마련 연구.pdf(873.6KB)I. 서 론
II. 본 론
1. 의약품제조용으로 LMO 사용
2. 의약품제조용 LMO중 미생물의 개발 및 생산현황
3. 외국기관의 의약품제조용 LMO 관리규정 및 지침
4. 약사관계법령과 LMO법률 비교
III. 결 론
