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[종료] DNA기반 백신 의약품관련 후보물질의 개발 및 생산 전략
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2022-10-27 | 조회수 | 579 |
| 출처 | BRIC | ||
| 원문 | https://www.ibric.org/seminar/?# | ||
| 시작일 | 2022-10-27 | 종료일 | 2022-11-01 |
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| 세미나 개요 Since the outbreaks of COVID-19, DNA vaccines are promising in the SARS-CoV-2 vaccine race although they have a new platform technology that was not previously available on the market for human use. DNA vaccines can be designed and produced within few days after obtaining the genome sequence of the pathogen or nucleotide sequence of cancer antigens. And India's drug regulator has approved ZyCoV-D, the first DNA vaccine against COVID-19 for emergency use. However, the novel technology platforms and novel development paradigms may increase the risks associated with injecting an approved vaccine, requiring careful evaluation of safety. Thus, how to ensure the quality of plasmid from the source is the key point to meet the strict requirements of DNA vaccines and drugs. Topic abstract (토픽) 1. DNA based vaccine/Drug MKT Trend (DNA 기반 백신/의약품 MKT 동향) 2. Plasmid Development and manufacturing strategy (플라스미드 개발 및 제조 전략) 3. Plasmid platform in GenScript ProBio: 20 IND approvals in CN, AP, EU and US (GenScript ProBio의 플라스미드 플랫폼: CN, AP, EU 및 미국에서 20개의 IND 승인) DNA based vaccine (DNA 백신) / Drug, Manufacturing Strategy(생산전략), Quality Control (QC) 진행 방법 ○ 실시간 온라인 세미나로 시행하며, PC/노트북, 안드로이드 계열의 모바일 기기로 접속합니다. ○ 예상소요시간은 총 60분이며, 연사발표 40분, 질문 및 토의 20분으로 진행합니다. ○ 발표언어: 영어 사전 준비 ○ 접속은 웨비나 시작 30분 전부터 가능합니다.(BRIC에서 개설을 하여야 접속이 가능합니다.) ○ 세미나 참석에 관한 구체적인 안내는 참석을 접수하신 분들에게 메일을 통해 개별적으로 안내해 드립니다. ○ 참석 신청을 하였으나 온라인 세미나에 참석하지 못하는 분은 다른 분이 참석할 수 있도록 사전에 연락 주시길 바랍니다. 문의: webinar@ibric.org |
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![DNA기반 백신 의약품관련 후보물질의 개발 및 생산 전략[GenScript Probio]](https://www.ibric.org/upload/board/files/onseminar/photo/photo_0000447_0.png)
